Oncologie
La recherche clinique en oncologie médicale est essentielle au maintien d’une qualité de pointe. L’HFR est un membre actif du Groupe suisse pour la recherche clinique en oncologie (SAKK) et de nombreux protocoles oncologiques sont actifs dans notre centre.
La certification des centres exige une activité de recherche continue, garantissant ainsi des traitements à la pointe pour les patients.
Dr Adrienne Bettini
Ablation chirurgicale des ganglions lymphatiques axillaires avec l'option "chirurgie prolongée" ou "radiothérapie" chez les patientes atteintes d'un cancer du sein impliquant les ganglions de l'aisselle. Etude phase III ouverte, randomisée et multicentrique.
Référence NCI
NCT03513614
Version actuelle du protocole
Version 3.1
05-MAY-2021
Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis le 21.09.2021
Médecin de l'étude responsable
Dr. Karine Clerc
Coordinatrice d'étude responsable
Mireille Maître
Une étude de Window-of-Opportunity de l'hormonothérapie chez des femmes préménopausées souffrant d'un cancer du sein précoce ER-positif/HER2-négatif
Référence NCI
NCT05896566
Version actuelle du protocole
Version 1.0
04-APR-2023
Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis le 27.02.2024
Médecin de l'étude responsable
Dr. Laurent Rosset
Coordinatrice d'étude responsable
Mireille Maître
Une étude prospective non interventionnelle (NIS) avec le trastuzumab déruxtécan chez les patientes atteintes d'un cancer du sein non résécable et/ou métastatique exprimant HER2-low, accompagnée d'un registre de maladies de patientes traitées par chimiothérapie conventionnelle
Référence NCI
NCT05945732
Version actuelle du protocole
Version 1.0
29-JAN-2024
Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis le 09.10.2024
Médecin de l'étude responsable
Dr. Vérène Dougoud
Coordinatrice d'étude responsable
Mireille Maître
Etude multicentrique de phase III, randomisée et menée en ouvert, visant à comparer l'efficacité et la sécurité du MK-2870 en traitement adjuvant associé au pembrolizumab (MK-3475) par rapport au traitement choisi par la/le médecin (TPC) chez des participant-es atteint-es d'un cancer du sein triple négatif (TNBC) qui ont reçu un traitement néoadjuvant et n'ont pas atteint de réponse pathologique complète (pCR) à la chirurgie
Référence NCI
NCT06393374
Version actuelle du protocole
Version 012-03
20-AUG-2024
Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis le 30.09.2024
Médecin de l'étude responsable
Dr. Vérène Dougoud
Coordinatrice d'étude responsable
Mireille Maître
Etude de cohorte prospective recueillant de données cliniques, sérum et plasma de patients atteints de maladie de la prostate.
Référence NCI
NCT04024475
Version actuelle du protocole
Version 2.2
28-FEB-2018
Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis le 13.12.2023
Médecin de l'étude responsable
Dr. Marc Küng
Coordinatrice d'étude responsable
Jorge Valencia Calderon
Etude d'amélioration de la qualité des résultats liés aux formes localisées du cancer de la prostate
Référence NCI
Pas disponible
Version actuelle du protocole
Version 2.0
14-JUN-2018
Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis le 18.01.2018
Médecin de l'étude responsable
Dr. Marc Küng
Coordinatrice d'étude responsable
Jorge Valencia Calderon
Etude de phase II/III randomisée et menée en mode ouvert évaluant l'efficacité et l'innocuité de l'atezolizumab en association avec la chimiothérapie FLOT par rapport à la chimiothérapie FLOT administré seul chez des patient-e-s atteint-e-s d'un cancer de l'estomac ou d'un adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne et présentant une immunoréactivité élevée (MO30039/MO43340) - étude DANTE
Référence NCI
NCT03421288
Version actuelle du protocole
Version 5.1
02-JAN-2024
Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis le 26.03.2024
Médecin de l'étude responsable
Dr. Lucie Vignot
Coordinatrice d'étude responsable
Nicole Neuhaus
L'encorafénib et le cétuximab chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique, porteur d'une mutation BRAF V600E: étude non interventionnelle, longitudinale, prospective, nationale et multicentrique, menée an Suisse
Référence NCI
NCT04673955
Version actuelle du protocole
Version 3.0
12-SEP-2022
Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis le 20.02.2023
Médecin de l'étude responsable
Dr. Rahel Odermatt
Coordinatrice d'étude responsable
Nicole Neuhaus
Etude pilote à un seul bras sur les champs de traitement des tumeurs (TTFields, 150 kHz) en association avec l'atezolizumab, la gemcitabine et le nab-paclitaxel comme traitement de première ligne contre l'adénocarcinome canalaire pancréatique métastatique (mPDAC).
Référence NCI
Pas disponible
Version actuelle du protocole
Version 4.0
21-APR-2023
Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis le 29.12.2023
Médecin de l'étude responsable
Dr. Marc Küng
Coordinatrice d'étude responsable
Nicole Neuhaus
Administration d'une radiothérapie pour renforcer l'effet d'une immunothérapie préopératoire (avant l'opération) chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) localement avancé. Etude de phase II conduite dans plusieurs hôpitaux
Référence NCI
NCT04245514
Version actuelle du protocole
Version 1.1
13-NOV-2019
Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis le 21.07.2020
Médecin de l'étude responsable
Dr. Adrienne Bettini
Coordinatrice d'étude responsable
Lucile Folly
Registre rétrospectif et prospectif de patients atteints d'un CPNPC métastatique porteur de mutations EGFR typiques et atypiques.
Référence NCI
Pas disponible
Version actuelle du protocole
Version 2.0
04-APR-2023
Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis le 10.07.2023
Médecin de l'étude responsable
Dr. Adrienne Bettini
Coordinatrice d'étude responsable
Jessica Lutz
Etude de phase III randomisée et contrôlée comparant le traitement médicamenteux du cancer avec ou sand traitement local supplémentaire (chirurgie et/ou radiothérapie) chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade IV avancé (étude "salVage")
Référence NCI
Pas disponible
Version actuelle du protocole
Version 2.0
11-OCT-2023
Statut de recrutement des patients
Pas encore de recrutement
Médecin de l'étude responsable
Prof. Dr. Alessandra Curioni-Fontecedro
Coordinatrice d'étude responsable
Lucile Folly
Etude de phase II randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi de l'inupadénant en association avec le carboplatine et le pémétrexed chez des adultes présentant un carcinome pulmonaire non à petites cellules non épidermoïde ayant progressé sous immunothérapie.
Référence NCI
NCT05403385
Version actuelle du protocole
Version 3.0
07-APR-2022
Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis le 26.06.2023
Médecin de l'étude responsable
Prof. Dr. Alessandra Curioni-Fontecedro
Coordinatrice d'étude responsable
Lucile Folly
Etude de phase III, en ouvert, multicentrique, randomisée, visant à évaluer la lurbinectédine administrée seule ou en combinaison avec l'irinotécan par rapport au traitement choisi par l'investigateur (topotécan ou irinotécan) chez des patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules (CPPC) en rechute (étude LAGOON)
Référence NCI
NCT05153239
Version actuelle du protocole
Version 4.0
24-JAN-2023
Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis le 06.10.2023
Médecin de l'étude responsable
Dr. Adrienne Bettini
Coordinatrice d'étude responsable
Lucile Folly
Une étude de phase 3, en ouvert, randomisée sur le pembrolizumab adjuvant avec ou sans MK-2870 chez les participants atteints d'un CPNPC résécable de stade II à IIIB (N2), pas atteindre la pCR, après avoir reçu du pembrolizumab néoadjuvant avec un doublet chimiothérapie à base de platine suivie d'une intervention chirurgicale
Référence NCI
Pending
Version actuelle du protocole
Version 4.0
24-JAN-2023
Statut de recrutement des patients
Pas encore de recrutement
Médecin de l'étude responsable
Prof. Dr. Alessandra Curioni-Fontecedro
Coordinatrice d'étude responsable
Lucile Folly
Etude internationale de phase III, randomisée, en ouvert, multicentrique portant sur le volrustomig (MEDI5752) en association avec le carboplatine plus pémétrexed versus platine plus pémétrexed ou nivolumab plus ipilimumab chez des patients atteints de mésothéliome pleural non résecable (eVOLVE-Meso)
Référence NCI
NCT06097728
Version actuelle du protocole
Version 1.0
07-JUL-2023
Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis le 22.02.2024
Médecin de l'étude responsable
Prof. Dr. Alessandra Curioni-Fontecedro
Coordinatrice d'étude responsable
Jorge Valencia Calderon
Encorafénib plus binimétinib chez des patients atteints d'un mélanome localement avancé, inopérable ou métastatique porteur d'une mutation BRAF V600: étude non interventionnelle, longitudinale, prospective, nationale et multicentrique menée en Suisse
Référence NCI
NCT04045691
Version actuelle du protocole
Version 3.0
13-MAY-2022
Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis le 20.09.2021
Médecin de l'étude responsable
Dr. Bianca Gautron Moura
Coordinatrice d'étude responsable
Nicole Neuhaus
LIBERTY: Biopsie liquide (liquid biopsy) destinée à diagnostiquer et à surveiller une atteinte du système nerveux central chez des patient-e-s présentant un lymphome non hodgkinien à cellules B à haut risque
Référence NCI
NCT06090162
Version actuelle du protocole
Version 2.0
16-NOV-2023
Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis le 14.03.2024
Médecin de l'étude responsable
Dr. Gaëlle Rhyner
Coordinatrice d'étude responsable
Jessica Lutz
Etude de phase III ouverte, randomisée et multicentrique visant à comparer l'éfficacité de l'association zanubrutinib (BGB-3111) et anticorps anti-CD20 par rapport à l'association lénalidomide et rituximab chez les patients atteints d'un lymphome folliculaire ou d'un lymphome de la zone marginale en rechute/réfractaire
Référence NCI
NCT05100862
Version actuelle du protocole
Version 3.0
05-JAN-2024
Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis le 21.05.2024
Médecin de l'étude responsable
Dr. Gaëlle Rhyner
Coordinatrice d'étude responsable
Jessica Lutz
Etude de phase II multicentrique, en ouvert, randomisée, évaluant vénétoclax et azacitidine plus cusatuzumab versus vénétoclax et azacitidine seuls chez des patients atteints de LAM nouvellement diagnostiquée qui ne sont pas candidats à une thérapie intensive
Référence NCI
NCT06384261
Version actuelle du protocole
Version 3.0
18-MAR-2024
Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis le 24.09.2024
Médecin de l'étude responsable
Dr. Anna Efthymiou
Coordinatrice d'étude responsable
Jessica Lutz
Tests génétiques en cascade pour le cancer héréditaire du sein/des ovaires et le syndrome de Lynch en Suisse
Référence NCI
NCT03124212
Version actuelle du protocole
Pas disponible
Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis le 21.07.2021
Médecin de l'étude responsable
Dr. Laurent Rosset
Coordinatrice d'étude responsable
Mireille Maître
Etude prospective non-interventionnelle chez des patients traités par larotrectinib pour un cancer localement avancé ou métastatique avec fusion TRK
Référence NCI
NCT04142437
Version actuelle du protocole
Version 3.1
11-NOV-2022
Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis le 04.02.2022
Médecin de l'étude responsable
Dr. François Volery
Coordinatrice d'étude responsable
Nicole Neuhaus