Notfall

Onkologie

Nur dank klinischer Forschung in medizinischer Onkologie können höchste Qualitätsstandards gewährleistet werden. Das HFR zählt zu den Aktivmitgliedern der Schweizerischen Arbeitsgemeinschaft für Klinische Krebsforschung (SAKK) und wendet  zahlreiche onkologische Protokolle an.

Die Zertifizierung setzt ständige Forschungsarbeit voraus, um den Patienten modernste Therapieoptionen zu bieten.

Dr Adrienne Bettini
T 0041 26 306 22 60
nqevraar.orggvav@u-se.puhc.rf-h@initteb.enneirda
Brustkrebs
Tailored axillary surgery with or without axillary lymph node dissection followed by radiotherapy in patients with clinically node-positive breast cancer (TAXIS). A multicenter randomized phase III trial

Chirurgische Achsel-Lymphknotenentfernung mit der Option "ausgedehnte Operation" oder "Radiotherapie" bei Brustkrebspatienten mit bestehendem Lymphknotenbefall der Achselhöhle. Eine offene, randomisierte, multizentrische Phase-III-Studie

OPBC-03 / SAKK 23/16 / IBCSG 57-18 / ABCSG-53 / GBG-101 (TAXIS)

NCT Referenz

NCT03513614

Aktuelle Protokollversion

Version 3.1

05-MAY-2021

Status der Patientenrekrutierung

Rekrutierung möglich seit dem 21.09.2021

Verantwortlicher Studienarzt

Dr. Karine Clerc

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in

Mireille Maître

A randomized, multicenter, open-label, Window-of-Opportunity (WOO) trial evaluating the activity and safety of giredestrant +/- triptorelin vs. Anastrozole with triptorelin for premenopausal women with ER positive/HER negative early breast cancer (eBC)

Eine Window-of-Opportunity-Studie zu Hormontherapie bei prämenopausalen Frauen mit ER-positivem/HER2-negativem Brustkrebs im Frühstadium

IBCSG 67-22 PREcoopERA

NCT Referenz

NCT05896566

Aktuelle Protokollversion

Version 1.0

04-APR-2023

Status der Patientenrekrutierung

Rekrutierung möglich seit dem 27.02.2024

Verantwortlicher Studienarzt

Dr. Laurent Rosset

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in

Mireille Maître

A prospective, non-interventional study (NIS) with trastuzumab deruxtecan for patients with HER2-low expressing unresectable and/or metastatic breast cancer accompanied by a disease registry of patients treated with conventional chemotherapy (DESTINY brea

Eine prospektive, nicht-interventionelle Studie (NIS) mit Trastuzumab Deruxtecan für Patientinnen mit HER2-low-exprimierendem inoperablem und/oder metastasiertem Brustkrebs, begleitet von einem Krankheitsregister von Patientinnen, die mit konventioneller Chemotherapie behandelt wurden

Daiichi Sankyo DESTINY Breast Respond HER2-low Europe

NCT Referenz

NCT05945732

Aktuelle Protokollversion

Version 1.0

29-JAN-2024

Status der Patientenrekrutierung

Rekrutierung möglich seit dem 09.10.2024

Verantwortlicher Studienarzt

Dr. Vérène Dougoud

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in

Mireille Maître

A Phase 3, Randomized, Open-label, Study to compare the Efficacy and Safety of Adjuvant MK-2870 in Combination with Pembrolizumab (MK-3475) Versus Treatment of Physician's Choice (TPC) in Participants With Triple-Negative Breast Cancer (TNBC) Who Recei...

Eine randomisierte, offene Phase-3-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von adjuvantem MK-2870 in Kombination mit Pembrolizumab (MK-3475) gegenüber einer Behandlung nach Wahl des Arztes (TPC) bei Teilnehmenden mit triple-negativem Mammakarzinom (TNBC), die eine neoadjuvante THerapie erhalten und bei der Operation keine pathologische Komplettremission (pCR) erreicht haben

MSD MK2870-012

NCT Referenz

NCT06393374

Aktuelle Protokollversion

Version 012-03

20-AUG-2024

Status der Patientenrekrutierung

Rekrutierung möglich seit dem 30.09.2024

Verantwortlicher Studienarzt

Dr. Vérène Dougoud

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in

Mireille Maître

Urogenitale Tumore
Prospective cohort study with collection of clinical data, serum and plasma of patients with prostate disease

Prospektive Kohortenstudie mit Sammlung klinischer Daten, Serum und Plasma von Patienten mit Prostataerkrankung

SAKK 63/12

NCT Referenz

NCT04024475

Aktuelle Protokollversion

Version 2.2

28-FEB-2018

Status der Patientenrekrutierung

Rekrutierung möglich seit dem 13.12.2023

Verantwortlicher Studienarzt

Dr. Marc Küng

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in

Jorge Valencia Calderon

Prostate Cancer Outcomes global Initiative to compare and reduce variation in localised prostate cancer

Studie zur Verbesserung der Ergebnisqualität beim lokal begrenzten Prostatakarzinom

PCO-CRV

NCT Referenz

Nicht verfügbar

Aktuelle Protokollversion

Version 2.0

14-JUN-2018

Status der Patientenrekrutierung

Rekrutierung möglich seit dem 18.01.2018

Verantwortlicher Studienarzt

Dr. Marc Küng

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in

Jorge Valencia Calderon

Tumore des Verdauungstraktes
A randomized, open-label Phase II/III efficacy and safety study of atezolizumab in combination with FLOT versus FLOT alone in patients with gastric cancer and adenocarcinoma of the oesophago-gastric junction and high immune responsiveness (MO30039/MO43340

Eine randomisierte, offene Phase-II/III-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Atezolizumab in Kombination mit FLOT versus FLOT allein bei Patienten mit Magenkrebs und Adenokarzinom des ösophagogastralen Übergangs und hoher Immunreaktivität (MO30039/MO43340) - Die DANTE Studie

German Gastric Group et AIO in collaboration with SAKK DANTE / FLOT8

NCT Referenz

NCT03421288

Aktuelle Protokollversion

Version 5.1

02-JAN-2024

Status der Patientenrekrutierung

Rekrutierung möglich seit dem 26.03.2024

Verantwortlicher Studienarzt

Dr. Lucie Vignot

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in

Nicole Neuhaus

Encorafenib and cetuximab in patients with metastatic, BRAF V600E-mutated, colorectal carcinoma: a multi-centric, national, prospective, longitudinal, non-interventional study in Switzerland

Encorafenib und Cetuximab bei Patienten mit metastasiertem Kolorektalkarzinom (CRC) mit einer BRAF V600E-Mutation: eine multizentrische, nationale, prospektive, nicht-interventionelle Langzeitstudie in der Schweiz

NIS BERING CRC

NCT Referenz

NCT04673955

Aktuelle Protokollversion

Version 3.0

12-SEP-2022

Status der Patientenrekrutierung

Rekrutierung möglich seit dem 20.02.2023

Verantwortlicher Studienarzt

Dr. Rahel Odermatt

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in

Nicole Neuhaus

Pilot, Single arm Study of tumor Treating Fields (TTFields, 150kHz) concomitant with Atezolizumab, Gemcitabine and Nab-Paclitaxel as First-Line Treatment for Metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma (mPDAC)

Einarmige Pilotstudie zu Tumorbehandlungsfeldern (TTFields, 150kHz) in Kombination mit Atezolizumab, Gemcitabin und Nab-Paclitaxel als Erstlinienbehandlung für metastasiertes duktales Adenokarzinom des Pankreas (mPDAC)

Novocure EF-39 PANOVA-4

NCT Referenz

Nicht verfügbar

Aktuelle Protokollversion

Version 4.0

21-APR-2023

Status der Patientenrekrutierung

Rekrutierung möglich seit dem 29.12.2023 

Verantwortlicher Studienarzt

Dr. Marc Küng

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in

Nicole Neuhaus

Thorakale Tumore
Immune-modulatory radiotherapy to enhance the effects of neoadjuvant PD-L1 blockade after neoadjuvant chemotherapy in patients with resectable stage III(N2) non-small cell lung cancer (NSCLC). A multicenter phase II trial

Strahlentherapie zur Verstärkung des Effekts einer prä-operativen (vor der Tumor-Operation) Immuntherapie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Bronchuskarzinom (NSCLC). Eine Phase-II-Studie, welche an mehreren Spitälern durchgeführt wird

SAKK 16/18

NCT Referenz

NCT04245514

Aktuelle Protokollversion

Version 1.1

13-NOV-2019

Status der Patientenrekrutierung

Rekrutierung möglich seit dem 21.07.2020 

Verantwortlicher Studienarzt

Dr. Adrienne Bettini

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in

Lucile Folly

Retrospective and prospective registry of patients with metastatic NSCLC harboring typical and atypical EGFR mutations

Retrospektive und prospektive Registrierung von Patienten mit metastasiertem NSCLC, die typische und atypische EGFR-Mutationen aufweisen

SAKK_LuCa 2

NCT Referenz

Nicht verfügbar

Aktuelle Protokollversion

Version 2.0

04-APR-2023

Status der Patientenrekrutierung

Rekrutierung möglich seit dem 10.07.2023

Verantwortlicher Studienarzt

Dr. Adrienne Bettini

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in

Jessica Lutz

Phase III randomized controlled trial comparing maintenance systemic therapy alone with systemic therapy plus local ablative treatment for patients with advanced stage IV non-small cell lung cancer

Eine randomisierte kontrollierte Phase-III-Studie zum Vergleich der medikamentösen Krebstherapie mit oder ohne zusätzliche lokale Behandlung (Chirurgie und/oder Bestrahlung) bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium IV ("salVage" Studie)

SAKK salVage

NCT Referenz

Nicht verfügbar

Aktuelle Protokollversion

Version 2.0

11-OCT-2023

Status der Patientenrekrutierung

Noch keine Rekrutierung 

Verantwortlicher Studienarzt

Prof. Dr. Alessandra Curioni-Fontecedro

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in

Lucile Folly

A randomized, double-blind, placebo-controlled, Phase 2 study evaluating efficacy and safety of inupadenant in combination with carboplatin and pemetrexed in adults with nonsquamous non-small cell lung cancer who have progressed on immunotherapy

Eine randomisierte, doppelblinde placebokontrollierte Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Inupadenant in Kombination mit Carboplatin und Pemetrexed bei Erwachsenen mit nicht-plattenepithelialem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom, bei denen es unter Immunotherapie zur Progression gekommen war

iTeos A2A-005

NCT Referenz

NCT05403385

Aktuelle Protokollversion

Version 3.0

07-APR-2022

Status der Patientenrekrutierung

Rekrutierung möglich seit dem 26.06.2023

Verantwortlicher Studienarzt

Prof. Dr. Alessandra Curioni-Fontecedro

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in

Lucile Folly

A Randomized, Multicenter, Open-label, Phase III Study of Lurbinectedin Single-Agent or Lurbinectedin in Combination with Irinotecan versus Investigator's Choice (Topotecan or Irinotecan) in Relapsed Small Cell Lung Cancer (SCLC) Patients (LAGOON Trial)

Eine randomisierte, multizentrische, offene Studie der Phase III zu Lurbinectedin als Monotherapie oder Lurbinectedin in Kombination mit Irinotecan verglichen mit der Präferenz des Prüfarztes (Topotecan oder Irinotecan) bei Patienten mit rezidivierendem kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC) (LAGOON-Studie)

PharmaMar LAGOON PM1183-C-008-21

NCT Referenz

NCT05153239

Aktuelle Protokollversion

Version 4.0

24-JAN-2023

Status der Patientenrekrutierung

Rekrutierung möglich seit dem 06.10.2023

Verantwortlicher Studienarzt

Dr. Adrienne Bettini

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in

Lucile Folly

A Phase 3 Randomized, Open-Label Study of Adjuvant Pembrolizumab With or Without MK-2870 in Participants With Resectable Stage II to IIIB (N2) NSCLC not Achieving pCR After Receiving Neoadjuvant Pembrolizumab With Platinum-based Doublet Chemotherapy Fo...

Eine randomisierte offene Phase-3-Studie mit adjuvantem Pembrolizumab mit oder ohne MK-2870 bei Teilnehmern mit resektablem NSCLC im Stadium II bis IIIB (N2) bei nicht Erreichen einer pCR nach Erhalt von neoadjuvantem Pembrolizumab mit platinbasiertem Doublet Chemotherapie, gefolgt von einer Operation

MSD MK2870-019

NCT Referenz

Pending

Aktuelle Protokollversion

Version 4.0

24-JAN-2023

Status der Patientenrekrutierung

Noch keine Rekrutierung

Verantwortlicher Studienarzt

Prof. Dr. Alessandra Curioni-Fontecedro

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in

Lucile Folly

A Phase III, Randomized, Open-Label, Multicenter, Global Study of Volrustomig (MEDI5752) in Combination with Carboplatin plus Pemetrexed Versus Platinum plus Pemetrexed or Nivolumab plus Ipilimumab in Participants with Unresectable Pleural Mesothelioma (e

Eine Phase III, randomisierte, offene, multizentrische, globale Studie zu Volrustomig (MEDI5752) in Kombination mit Carboplatin plus Pemetrexed versus Platinum plus Pemetrexed oder Nivolumab plus Ipilimumab bei Patienten mit nicht resezierbarem Pleuramesotheliom (eVOLVE-Meso)

D7988C00001 eVOLVE-Meso

NCT Referenz

NCT06097728

Aktuelle Protokollversion

Version 1.0

07-JUL-2023

Status der Patientenrekrutierung

Rekrutierung möglich seit dem 22.02.2024

Verantwortlicher Studienarzt

Prof. Dr. Alessandra Curioni-Fontecedro

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in

Jorge Valencia Calderon

Hautkrebs
Encorafenib plus binimetinib in patients with locally advanced, unresectable or metastatic BRAF V600-mutated melanoma: a multi-centric, national, prospective, longitudinal, non-interventional study in Switzerland

Encorafenib plus Binimetinib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem, inoperablem oder metastasiertem BRAV V600-mutiertem Melanom: eine multi-zentrische, nationale, prospektive nicht-interventionelle Längsschnittstudie in der Schweiz

NIS BERING Melanoma

NCT Referenz

NCT04045691

Aktuelle Protokollversion

Version 3.0

13-MAY-2022

Status der Patientenrekrutierung

Rekrutierung möglich seit dem 20.09.2021

Verantwortlicher Studienarzt

Dr. Bianca Gautron Moura

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in

Nicole Neuhaus

Lymphome und Myelome
LIBERTY: Liquid biopsy to diagnose and monitor central nervous system (CNS) involvement in high-risk B cell non-Hodgkin lymphoma

LIBERTY: Flüssigbiopsie (Liquid Biopsy) zur Diagnose und Überwachung eines Befalls des zentralen Nervensystems bei Patientinnen und Patienten mit Hochrisiko-B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

SAKK 38/23 LIBERTY

NCT Referenz

NCT06090162

Aktuelle Protokollversion

Version 2.0

16-NOV-2023

Status der Patientenrekrutierung

Rekrutierung möglich seit dem 14.03.2024

Verantwortlicher Studienarzt

Dr. Gaëlle Rhyner

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in

Jessica Lutz

A phase 3 randomized, open-label, multicenter Study of Zanubrutinib (BGB-3111) plus anti-CD20 antibodies versus Lenalidomide plus Rituximab in patients with relapsed/refractory follicular or marginal zone lymphoma

Eine randomisierte, offene, multizentrische Phase-III-Studie zu Zanubrutinib (BGB-3111) in Kombination mit Anti-CD20-Antikörpern gegenüber Lenalidomid in Kombination mit Rituximab bei Patienten mit rezidivierendem/refraktärem follikulärem oder Marginalzonenlymphom

BeiGene BGB-3111

NCT Referenz

NCT05100862

Aktuelle Protokollversion

Version 3.0

05-JAN-2024

Status der Patientenrekrutierung

Rekrutierung möglich seit dem 21.05.2024

Verantwortlicher Studienarzt

Dr. Gaëlle Rhyner

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in

Jessica Lutz

Leukämien
A multicenter, open-label, randomized, phase 2 study of venetoclax and azacitidine plus cusatuzumab versus venetoclax and azacitidine alone in newly diagnosed AML patients who are not candidates for intensive therapy

Multizentrische, offene, randomisierte Phase-II-Studie zur Bewertung von Venetoclax und Azacitidin plus Cusatuzumab im Vergleich zu Venetoclax und Azacitidin allein bei Patienten mit neu diagnostizierter AML, die nicht für eine Intensivtherapie in Frage kommen

OV-AML-1231

NCT Referenz

NCT06384261

Aktuelle Protokollversion

Version 3.0

18-MAR-2024

Status der Patientenrekrutierung

Rekrutierung möglich seit dem 24.09.2024

Verantwortlicher Studienarzt

Dr. Anna Efthymiou

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in

Jessica Lutz

Andere Studien
Cascade Genetic Testing for Hereditary Breast/Ovarian Cancer and Lynch Syndrome in Switzerland

Kaskaden-Gentests für hereditären Brust-/Eierstockkrebs und Lynch-Syndrom in der Schweiz

CASCADE

NCT Referenz

NCT03124212

Aktuelle Protokollversion 

Nicht verfügbar

Status der Patientenrekrutierung

Rekrutierung möglich seit dem 21.07.2021

Verantwortlicher Studienarzt

Dr. Laurent Rosset

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in

Mireille Maître

Prospective non-interventional study in patients with locally advanced or metastatic TRK fusion caner treated with larotrectinib

Prospektive nicht-interventionelle Studie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem TRK-Fusionskrebs, die mit Larotrectinib behandelt werden 

ON-TRK

NCT Referenz

NCT04142437

Aktuelle Protokollversion 

Version 3.1

11-NOV-2022

Status der Patientenrekrutierung

Rekrutierung möglich seit dem 04.02.2022

Verantwortlicher Studienarzt

Dr. François Volery

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in

Nicole Neuhaus